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Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do lote de dipirona sódica existente no mercado (Fábio Pozzebom/Agência Brasil)
Da Redação
Publicado em 6 de maio de 2015 às 17h23.
Brasília - Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada hoje (6) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote L-DP 13G082 (Val.: 07/2015) do medicamento Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável, marca Dipifarma, fabricado por Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.
De acordo com o texto, laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, onde se constatou ampola com partículas de coloração escura.
A Anvisa determinou ainda que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.
A Agência Brasil não conseguiu contato com a Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.
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